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Artigo de periodico-carta/editorial
COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta] (2022)
Batah, Sabrina S.; Benatti, Maira N.; Siyuan, Li; Telini, Wagner M.; Barboza, Jamile O.; Menezes, Marcelo B.; Nadai, Tales Rubens de ; Sá, Keyla Santos Guedes de; Vaswani, Chirag M.; Gupta, Sahil; Zamboni, Dario Simões; Rodrigues, Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de; Louzada Júnior, Paulo; Martins, Maria Auxiliadora; Louzada Júnior, Paulo; Veras, Flávio Protásio; Cunha, Larissa Dias da; Cunha, Thiago Mattar; Arruda Neto, Eurico de; Chahud, Fernando; Santos, Marcel Koenigkam; Cetlin, Andrea Antunes; Cunha, Fernando de Queiroz; Fabro, Alexandre Todorovic; Capelozzi, Vera Luiza
Fonte: Clinical and Translational Medicine. Unidades: FM, FMRP, FCFRP
Assuntos: COVID-19, FENÓTIPOS, CARTAS TERAPÊUTICAS
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ABNT
BATAH, Sabrina S. et al. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta]. Clinical and Translational Medicine. Chichester: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/ctm2.648. Acesso em: 19 maio 2024. , 2022
APA
Batah, S. S., Benatti, M. N., Siyuan, L., Telini, W. M., Barboza, J. O., Menezes, M. B., et al. (2022). COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta]. Clinical and Translational Medicine. Chichester: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/ctm2.648
NLM
Batah SS, Benatti MN, Siyuan L, Telini WM, Barboza JO, Menezes MB, Nadai TR de, Sá KSG de, Vaswani CM, Gupta S, Zamboni DS, Rodrigues R do TC de S, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Martins MA, Louzada Júnior P, Veras FP, Cunha LD da, Cunha TM, Arruda Neto E de, Chahud F, Santos MK, Cetlin AA, Cunha F de Q, Fabro AT, Capelozzi VL. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta] [Internet]. Clinical and Translational Medicine. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ctm2.648
Vancouver
Batah SS, Benatti MN, Siyuan L, Telini WM, Barboza JO, Menezes MB, Nadai TR de, Sá KSG de, Vaswani CM, Gupta S, Zamboni DS, Rodrigues R do TC de S, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Martins MA, Louzada Júnior P, Veras FP, Cunha LD da, Cunha TM, Arruda Neto E de, Chahud F, Santos MK, Cetlin AA, Cunha F de Q, Fabro AT, Capelozzi VL. COVID-19 bimodal clinical and pathological phenotypes. [Carta] [Internet]. Clinical and Translational Medicine. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ctm2.648
Artigo de periodico
Hemorrhagic fever viruses: pathogenesis, therapeutics, and emerging and re-emerging potential (2022)
Flórez-Álvarez, Lizdany ; Souza, Edmarcia Elisa de ; Botosso, Viviane Fongaro ; Oliveira, Danielle Bruna Leal de ; Ho, Paulo Lee ; Taborda, Carlos Pelleschi ; Palmisano, Giuseppe ; Capurro, Margareth de Lara ; Pinho, Joao Renato Rebello ; Ferreira, Helena Lage ; Minoprio, Paola Marcella Camargo ; Arruda, Eurico; Ferreira, Luís Carlos de Souza ; Wrenger, Carsten ; Durigon, Edison Luiz
Fonte: Frontiers in Microbiology. Unidades: ICB, FM, FZEA, FMRP
Assuntos: VIROLOGIA, DOENÇAS INFECCIOSAS, FEBRE HEMORRÁGICA COM SÍNDROME RENAL, INFLUENZA, PARASITOLOGIA, MICROBIOLOGIA
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ABNT
FLÓREZ-ÁLVAREZ, Lizdany et al. Hemorrhagic fever viruses: pathogenesis, therapeutics, and emerging and re-emerging potential. Frontiers in Microbiology, v. 13, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.1040093. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Flórez-Álvarez, L., Souza, E. E. de, Botosso, V. F., Oliveira, D. B. L. de, Ho, P. L., Taborda, C. P., et al. (2022). Hemorrhagic fever viruses: pathogenesis, therapeutics, and emerging and re-emerging potential. Frontiers in Microbiology, 13, 1-16. doi:10.3389/fmicb.2022.1040093
NLM
Flórez-Álvarez L, Souza EE de, Botosso VF, Oliveira DBL de, Ho PL, Taborda CP, Palmisano G, Capurro M de L, Pinho JRR, Ferreira HL, Minoprio PMC, Arruda E, Ferreira LC de S, Wrenger C, Durigon EL. Hemorrhagic fever viruses: pathogenesis, therapeutics, and emerging and re-emerging potential [Internet]. Frontiers in Microbiology. 2022 ; 13 1-16.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.1040093
Vancouver
Flórez-Álvarez L, Souza EE de, Botosso VF, Oliveira DBL de, Ho PL, Taborda CP, Palmisano G, Capurro M de L, Pinho JRR, Ferreira HL, Minoprio PMC, Arruda E, Ferreira LC de S, Wrenger C, Durigon EL. Hemorrhagic fever viruses: pathogenesis, therapeutics, and emerging and re-emerging potential [Internet]. Frontiers in Microbiology. 2022 ; 13 1-16.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.1040093
Artigo de periodico
Cannabidiol for COVID-19 patients with mild to moderate symptoms (CANDIDATE study): a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial (2022)
Crippa, José Alexandre de Souza ; Pacheco, Júlia Cozar; Zuardi, Antônio Waldo ; Guimarães, Francisco Silveira ; Campos, Alline Cristina de ; Osório, Flávia de Lima ; Loureiro, Sonia Regina ; Santos, Rafael Guimarães dos ; souza, José Diogo dos Santos; Ushirohira, Juliana Mayumi; Ferreira, Rafael Rinaldi; Costa, Karla Cristinne Mancini ; Scomparin, Davi Silveira; Scarante, Franciele Franco ; Santos, Isabela Pires dos; Mechoulam, Raphael; Kapczinski, Flávio; Fonseca, Benedito Antonio Lopes da ; Esposito, Danillo Lucas Alves ; Passos, Afonso Dinis Costa ; Dal-Fabbro, Amaury Lelis ; Bellissimo-Rodrigues, Fernando ; Arruda, Eurico ; Scarpelini, Sandro ; Andraus, Maristela Haddad; Nather Junior, Júlio Cesar; Wada, Danilo Tadao; Santos, Marcel Koenigkam ; Santos, Antonio Carlos dos ; Busatto Filho, Geraldo ; Hallak, Jaime Eduardo Cecilio
Fonte: Cannabis And Cannabinoid Research. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: COVID-19, CANABINOIDES, ENSAIO CLÍNICO, DOENÇAS INFECCIOSAS, MEDICINA INTERNA
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ABNT
CRIPPA, José Alexandre de Souza et al. Cannabidiol for COVID-19 patients with mild to moderate symptoms (CANDIDATE study): a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Cannabis And Cannabinoid Research, v. 7, n. 5, p. 658-669, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/can.2021.0093. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Crippa, J. A. de S., Pacheco, J. C., Zuardi, A. W., Guimarães, F. S., Campos, A. C. de, Osório, F. de L., et al. (2022). Cannabidiol for COVID-19 patients with mild to moderate symptoms (CANDIDATE study): a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Cannabis And Cannabinoid Research, 7( 5), 658-669. doi:10.1089/can.2021.0093
NLM
Crippa JA de S, Pacheco JC, Zuardi AW, Guimarães FS, Campos AC de, Osório F de L, Loureiro SR, Santos RG dos, souza JD dos S, Ushirohira JM, Ferreira RR, Costa KCM, Scomparin DS, Scarante FF, Santos IP dos, Mechoulam R, Kapczinski F, Fonseca BAL da, Esposito DLA, Passos ADC, Dal-Fabbro AL, Bellissimo-Rodrigues F, Arruda E, Scarpelini S, Andraus MH, Nather Junior JC, Wada DT, Santos MK, Santos AC dos, Busatto Filho G, Hallak JEC. Cannabidiol for COVID-19 patients with mild to moderate symptoms (CANDIDATE study): a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial [Internet]. Cannabis And Cannabinoid Research. 2022 ; 7( 5): 658-669.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1089/can.2021.0093
Vancouver
Crippa JA de S, Pacheco JC, Zuardi AW, Guimarães FS, Campos AC de, Osório F de L, Loureiro SR, Santos RG dos, souza JD dos S, Ushirohira JM, Ferreira RR, Costa KCM, Scomparin DS, Scarante FF, Santos IP dos, Mechoulam R, Kapczinski F, Fonseca BAL da, Esposito DLA, Passos ADC, Dal-Fabbro AL, Bellissimo-Rodrigues F, Arruda E, Scarpelini S, Andraus MH, Nather Junior JC, Wada DT, Santos MK, Santos AC dos, Busatto Filho G, Hallak JEC. Cannabidiol for COVID-19 patients with mild to moderate symptoms (CANDIDATE study): a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial [Internet]. Cannabis And Cannabinoid Research. 2022 ; 7( 5): 658-669.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1089/can.2021.0093
Artigo de periodico
Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? (2022)
Fernandes, Bianca Helena Ventura ; Feitosa, Natália Martins; Barbosa, Ana Paula ; Bomfim, Camila Gasque ; Garnique, Anali Del Milagro Bernabe ; Rosa, Ivana F.; Llontop, Edgar; Todeschini, Íris ; Sgro, Germán Gustavo ; Oka, Gabriel Umaji ; Bueno, Natalia Fernanda; Farah, Chuck Shaker ; Rodrigues, Maira S. ; Doretto, Lucas B. ; Costa, Daniel F.; Condino Neto, Antonio ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Durigon, Edison Luiz ; Santelli, Glaucia Maria Machado ; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Carvalho, Cristiane Rodrigues Guzzo ; Gomes, Francisco Isaac Fernandes ; Rosales, Roberta Ribeiro Costa; Cunha, Fernando de Queiroz ; Veras, Flávio Protásio ; Cunha, Thiago Mattar ; Chammas, Roger ; Carvalho, Luciani Renata Silveira de ; Silva, Ives Charlie
Fonte: Science of the Total Environment. Unidades: ICB, FCFRP, IQ, FM, FMRP
Assuntos: IMUNOLOGIA, MICROBIOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR, FARMACOLOGIA, PEIXES TROPICAIS, TELEOSTEI, CORONAVIRUS, GLICOPROTEÍNAS, TOXICIDADE EM ANIMAL, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
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ABNT
FERNANDES, Bianca Helena Ventura et al. Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health?. Science of the Total Environment, v. 813, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152345. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Fernandes, B. H. V., Feitosa, N. M., Barbosa, A. P., Bomfim, C. G., Garnique, A. D. M. B., Rosa, I. F., et al. (2022). Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? Science of the Total Environment, 813, 1-12. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.152345
NLM
Fernandes BHV, Feitosa NM, Barbosa AP, Bomfim CG, Garnique ADMB, Rosa IF, Llontop E, Todeschini Í, Sgro GG, Oka GU, Bueno NF, Farah CS, Rodrigues MS, Doretto LB, Costa DF, Condino Neto A, Câmara NOS, Durigon EL, Santelli GMM, Lotufo LVC, Carvalho CRG, Gomes FIF, Rosales RRC, Cunha F de Q, Veras FP, Cunha TM, Chammas R, Carvalho LRS de, Silva IC. Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? [Internet]. Science of the Total Environment. 2022 ; 813 1-12.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152345
Vancouver
Fernandes BHV, Feitosa NM, Barbosa AP, Bomfim CG, Garnique ADMB, Rosa IF, Llontop E, Todeschini Í, Sgro GG, Oka GU, Bueno NF, Farah CS, Rodrigues MS, Doretto LB, Costa DF, Condino Neto A, Câmara NOS, Durigon EL, Santelli GMM, Lotufo LVC, Carvalho CRG, Gomes FIF, Rosales RRC, Cunha F de Q, Veras FP, Cunha TM, Chammas R, Carvalho LRS de, Silva IC. Toxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: a tool to study its hazardous for human health? [Internet]. Science of the Total Environment. 2022 ; 813 1-12.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2021.152345
Artigo de periodico
Crosstalk between hnRNP K and SET in ATRA‐induced differentiation in acute promyelocytic leukemia (2021)
Padovani, Karina Stringhetta; Goto, Renata Nishida; Fugio, Lais Brigliadori; Garcia, Cristiana Bernadelli ; Alves, Vani Maria; Brassesco, Maria Sol ; Greene, Lewis Joel; Rego, Eduardo Magalhães; Leopoldino, Andréia Machado
Fonte: FEBS Open Bio. Unidades: FCFRP, FMRP, FFCLRP, FM
Assuntos: LEUCEMIA, EXPRESSÃO GÊNICA, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA
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ABNT
PADOVANI, Karina Stringhetta et al. Crosstalk between hnRNP K and SET in ATRA‐induced differentiation in acute promyelocytic leukemia. FEBS Open Bio, v. 11, n. 7, p. 2019-2032, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13210. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Padovani, K. S., Goto, R. N., Fugio, L. B., Garcia, C. B., Alves, V. M., Brassesco, M. S., et al. (2021). Crosstalk between hnRNP K and SET in ATRA‐induced differentiation in acute promyelocytic leukemia. FEBS Open Bio, 11( 7), 2019-2032. doi:10.1002/2211-5463.13210
NLM
Padovani KS, Goto RN, Fugio LB, Garcia CB, Alves VM, Brassesco MS, Greene LJ, Rego EM, Leopoldino AM. Crosstalk between hnRNP K and SET in ATRA‐induced differentiation in acute promyelocytic leukemia [Internet]. FEBS Open Bio. 2021 ; 11( 7): 2019-2032.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13210
Vancouver
Padovani KS, Goto RN, Fugio LB, Garcia CB, Alves VM, Brassesco MS, Greene LJ, Rego EM, Leopoldino AM. Crosstalk between hnRNP K and SET in ATRA‐induced differentiation in acute promyelocytic leukemia [Internet]. FEBS Open Bio. 2021 ; 11( 7): 2019-2032.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13210
Artigo de periodico-dep/entr
Uma agenda para as doenças esquecidas. [Depoimento a Fabrício Marques] (2021)
Boulos, Marcos ; Soares, Rosa Castália Ribeiro; Andricopulo, Adriano Defini ; Cruz, Angela Kaysel ; Lara, Flavio Alves
Fonte: Pesquisa FAPESP. Unidades: FM, IFSC, FMRP
Assuntos: PESQUISA CIENTÍFICA, SAÚDE PÚBLICA, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CIÊNCIA (ESTUDO E ENSINO;DISSEMINAÇÃO)
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ABNT
BOULOS, Marcos et al. Uma agenda para as doenças esquecidas. [Depoimento a Fabrício Marques]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/uma-agenda-para-as-doencas-esquecidas/. Acesso em: 19 maio 2024. , 2021
APA
Boulos, M., Soares, R. C. R., Andricopulo, A. D., Cruz, A. K., & Lara, F. A. (2021). Uma agenda para as doenças esquecidas. [Depoimento a Fabrício Marques]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://revistapesquisa.fapesp.br/uma-agenda-para-as-doencas-esquecidas/
NLM
Boulos M, Soares RCR, Andricopulo AD, Cruz AK, Lara FA. Uma agenda para as doenças esquecidas. [Depoimento a Fabrício Marques] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2021 ; 302 42-49.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/uma-agenda-para-as-doencas-esquecidas/
Vancouver
Boulos M, Soares RCR, Andricopulo AD, Cruz AK, Lara FA. Uma agenda para as doenças esquecidas. [Depoimento a Fabrício Marques] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2021 ; 302 42-49.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://revistapesquisa.fapesp.br/uma-agenda-para-as-doencas-esquecidas/
Artigo de periodico
A fish oil-rich diet leads to lower adiposity and serum triglycerides but increases liver lipid peroxidation in fructose-fed rats (2020)
Esteves, Gabriel Perri ; Manca, Camila Sanches ; Silva, Hellen Veida Paraguassu da; Ovidio, Paula Payão ; Holland, Héric ; Matsuo, Flávia Sayuri ; Osako, Mariana Kiomy ; Jordão Junior, Alceu Afonso
Fonte: Egyptian Liver Journal. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: ESTRESSE OXIDATIVO, ÁCIDOS GRAXOS OMEGA 3, ÓLEOS DE PEIXE, FRUTOSE, OBESIDADE, GANHO DE PESO, CARBOIDRATOS, FÍGADO
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ABNT
ESTEVES, Gabriel Perri et al. A fish oil-rich diet leads to lower adiposity and serum triglycerides but increases liver lipid peroxidation in fructose-fed rats. Egyptian Liver Journal, v. 10, p. 1-9, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s43066-020-00045-9. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Esteves, G. P., Manca, C. S., Silva, H. V. P. da, Ovidio, P. P., Holland, H., Matsuo, F. S., et al. (2020). A fish oil-rich diet leads to lower adiposity and serum triglycerides but increases liver lipid peroxidation in fructose-fed rats. Egyptian Liver Journal, 10, 1-9. doi:10.1186/s43066-020-00045-9
NLM
Esteves GP, Manca CS, Silva HVP da, Ovidio PP, Holland H, Matsuo FS, Osako MK, Jordão Junior AA. A fish oil-rich diet leads to lower adiposity and serum triglycerides but increases liver lipid peroxidation in fructose-fed rats [Internet]. Egyptian Liver Journal. 2020 ; 10 1-9.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s43066-020-00045-9
Vancouver
Esteves GP, Manca CS, Silva HVP da, Ovidio PP, Holland H, Matsuo FS, Osako MK, Jordão Junior AA. A fish oil-rich diet leads to lower adiposity and serum triglycerides but increases liver lipid peroxidation in fructose-fed rats [Internet]. Egyptian Liver Journal. 2020 ; 10 1-9.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s43066-020-00045-9
Artigo de periodico
Systems analysis of subjects acutely infected with the Chikungunya virus (2019)
Schanoski, Alessandra Soares ; Cruz, Natália Baptista ; Castro-Jorge, Luiza Antunes de ; Carvalho, Renan Villanova Homem de ; Santos, Cliomar Alves dos; Rós, Nancy da; Oliveira, Úrsula; Costa, Danuza Duarte; Santos, Cecília Luíza Simões dos ; Cunha, Marielton dos Passos ; Oliveira, Maria Leonor Sarno ; Alves, Juliana Cardoso ; Océa, Regina Adalva de Lucena Couto; Ribeiro, Danielle Rodrigues; Gonçalves, André Nicolau Aquime ; Gonzalez-Dias, Patricia ; Suhrbier, Andreas ; Zanotto, Paolo Marinho de Andrade ; Azevedo, Inácio Junqueira de ; Zamboni, Dario Simões ; Almeida, Roque Pacheco; Ho, Paulo Lee ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Nishiyama Junior, Milton Yutaka ; Nakaya, Helder Takashi Imoto
Fonte: Plos Pathogens. Unidades: ICB, FMRP, FM, FCF, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: VÍRUS CHIKUNGUNYA, SURTOS DE DOENÇAS, MACRÓFAGOS, MICROBIOLOGIA
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ABNT
SCHANOSKI, Alessandra Soares et al. Systems analysis of subjects acutely infected with the Chikungunya virus. Plos Pathogens, v. 15, n. 6, p. 1-10 art. e1007880, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007880. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Schanoski, A. S., Cruz, N. B., Castro-Jorge, L. A. de, Carvalho, R. V. H. de, Santos, C. A. dos, Rós, N. da, et al. (2019). Systems analysis of subjects acutely infected with the Chikungunya virus. Plos Pathogens, 15( 6), 1-10 art. e1007880. doi:10.1371/journal.ppat.1007880
NLM
Schanoski AS, Cruz NB, Castro-Jorge LA de, Carvalho RVH de, Santos CA dos, Rós N da, Oliveira Ú, Costa DD, Santos CLS dos, Cunha M dos P, Oliveira MLS, Alves JC, Océa RA de LC, Ribeiro DR, Gonçalves ANA, Gonzalez-Dias P, Suhrbier A, Zanotto PM de A, Azevedo IJ de, Zamboni DS, Almeida RP, Ho PL, Kalil Filho JE, Nishiyama Junior MY, Nakaya HTI. Systems analysis of subjects acutely infected with the Chikungunya virus [Internet]. Plos Pathogens. 2019 ; 15( 6): 1-10 art. e1007880.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007880
Vancouver
Schanoski AS, Cruz NB, Castro-Jorge LA de, Carvalho RVH de, Santos CA dos, Rós N da, Oliveira Ú, Costa DD, Santos CLS dos, Cunha M dos P, Oliveira MLS, Alves JC, Océa RA de LC, Ribeiro DR, Gonçalves ANA, Gonzalez-Dias P, Suhrbier A, Zanotto PM de A, Azevedo IJ de, Zamboni DS, Almeida RP, Ho PL, Kalil Filho JE, Nishiyama Junior MY, Nakaya HTI. Systems analysis of subjects acutely infected with the Chikungunya virus [Internet]. Plos Pathogens. 2019 ; 15( 6): 1-10 art. e1007880.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1007880
Artigo de periodico
Reactions to shrimp including severe anaphylaxis in mite- and Cockroach-Allergic patients who have never eaten shrimp: clinical significance of IgE cross-reactivity to tropomyosins from different sources (2019)
Martins, T. F; Mendonca, T. N.; Melo, J. M. L; Moreno, A. S; Januario, Y. C; Silva, Luis Lamberti Pinto da ; Dias, M. M; Meireles, P. R; Santos, Keity Souza ; Yang, A. C; Arruda, Luisa Karla de Paula
Fonte: Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: HIPERSENSIBILIDADE ALIMENTAR, CAMARÃO, ANAFILAXIA, IMUNOGLOBULINA E, PROTEÍNAS MUSCULARES, REAÇÃO CRUZADA
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ABNT
MARTINS, T. F et al. Reactions to shrimp including severe anaphylaxis in mite- and Cockroach-Allergic patients who have never eaten shrimp: clinical significance of IgE cross-reactivity to tropomyosins from different sources. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, v. 29, n. 4, p. 302-305, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18176/jiaci.0378. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Martins, T. F., Mendonca, T. N., Melo, J. M. L., Moreno, A. S., Januario, Y. C., Silva, L. L. P. da, et al. (2019). Reactions to shrimp including severe anaphylaxis in mite- and Cockroach-Allergic patients who have never eaten shrimp: clinical significance of IgE cross-reactivity to tropomyosins from different sources. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, 29( 4), 302-305. doi:10.18176/jiaci.0378
NLM
Martins TF, Mendonca TN, Melo JML, Moreno AS, Januario YC, Silva LLP da, Dias MM, Meireles PR, Santos KS, Yang AC, Arruda LK de P. Reactions to shrimp including severe anaphylaxis in mite- and Cockroach-Allergic patients who have never eaten shrimp: clinical significance of IgE cross-reactivity to tropomyosins from different sources [Internet]. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. 2019 ; 29( 4): 302-305.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.18176/jiaci.0378
Vancouver
Martins TF, Mendonca TN, Melo JML, Moreno AS, Januario YC, Silva LLP da, Dias MM, Meireles PR, Santos KS, Yang AC, Arruda LK de P. Reactions to shrimp including severe anaphylaxis in mite- and Cockroach-Allergic patients who have never eaten shrimp: clinical significance of IgE cross-reactivity to tropomyosins from different sources [Internet]. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. 2019 ; 29( 4): 302-305.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.18176/jiaci.0378
Curadoria
Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 19 (2018)
Yan, Chao Yun Irene ; Espreáfico, Enilza Maria; Santos, Marinilce Fagundes dos ; Bevilacqua, Estela Maris Andrade Forell ; Gama, Patrícia ; Chammas, Roger; Freitas, Vanessa Morais
Unidades: FMRP, ICB, FM
Assuntos: CURADORIA, MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAN, Chao Yun Irene et al. Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 19. . São Paulo: SBBC. . Acesso em: 19 maio 2024. , 2018
APA
Yan, C. Y. I., Espreáfico, E. M., Santos, M. F. dos, Bevilacqua, E. M. A. F., Gama, P., Chammas, R., & Freitas, V. M. (2018). Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 19. São Paulo: SBBC.
NLM
Yan CYI, Espreáfico EM, Santos MF dos, Bevilacqua EMAF, Gama P, Chammas R, Freitas VM. Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 19. 2018 ;[citado 2024 maio 19 ]
Vancouver
Yan CYI, Espreáfico EM, Santos MF dos, Bevilacqua EMAF, Gama P, Chammas R, Freitas VM. Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 19. 2018 ;[citado 2024 maio 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Quantitative proteomics analysis of heat shock proteins involved in unfoldeld protein response in glioblastoma cell lines induced by different drugs (2017)
Rosa, José César; Laure, Hélen Julie; Thomé, Carolina Hassibe; Ferreira, Germano Aguiar; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Shinjo, Sueli Mieko Oba; Izumi, Clarice
Fonte: Journal of the American Society for Mass Spectrometry. Nome do evento: Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics. Unidades: FMRP, FM
Assunto: ESPECTROMETRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, José César et al. Quantitative proteomics analysis of heat shock proteins involved in unfoldeld protein response in glioblastoma cell lines induced by different drugs. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 maio 2024. , 2017
APA
Rosa, J. C., Laure, H. J., Thomé, C. H., Ferreira, G. A., Marie, S. K. N., Shinjo, S. M. O., & Izumi, C. (2017). Quantitative proteomics analysis of heat shock proteins involved in unfoldeld protein response in glioblastoma cell lines induced by different drugs. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosa JC, Laure HJ, Thomé CH, Ferreira GA, Marie SKN, Shinjo SMO, Izumi C. Quantitative proteomics analysis of heat shock proteins involved in unfoldeld protein response in glioblastoma cell lines induced by different drugs. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 2017 ; 28[citado 2024 maio 19 ]
Vancouver
Rosa JC, Laure HJ, Thomé CH, Ferreira GA, Marie SKN, Shinjo SMO, Izumi C. Quantitative proteomics analysis of heat shock proteins involved in unfoldeld protein response in glioblastoma cell lines induced by different drugs. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 2017 ; 28[citado 2024 maio 19 ]
Artigo de periodico
Accumulation of prohibitin is a common cellular response to different stressing stimuli and protects melanoma cells from ER stress and chemotherapy-induced cell death (2017)
Tortelli Junior, Tharcisio Citrangulo; Godoy, Lyris Martins Franco de; Souza, Gustavo Antonio de; Bonatto, Diego; Otake, Andreia Hanada; Saito, Renata de Freitas; Rosa, Jose Cesar; Greene, Lewis Joel; Chammas, Roger
Fonte: Oncotarget. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: APOPTOSE, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, MELANOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TORTELLI JUNIOR, Tharcisio Citrangulo et al. Accumulation of prohibitin is a common cellular response to different stressing stimuli and protects melanoma cells from ER stress and chemotherapy-induced cell death. Oncotarget, v. 8, n. 26, p. 43114-43129, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/oncotarget.17810. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Tortelli Junior, T. C., Godoy, L. M. F. de, Souza, G. A. de, Bonatto, D., Otake, A. H., Saito, R. de F., et al. (2017). Accumulation of prohibitin is a common cellular response to different stressing stimuli and protects melanoma cells from ER stress and chemotherapy-induced cell death. Oncotarget, 8( 26), 43114-43129. doi:10.18632/oncotarget.17810
NLM
Tortelli Junior TC, Godoy LMF de, Souza GA de, Bonatto D, Otake AH, Saito R de F, Rosa JC, Greene LJ, Chammas R. Accumulation of prohibitin is a common cellular response to different stressing stimuli and protects melanoma cells from ER stress and chemotherapy-induced cell death [Internet]. Oncotarget. 2017 ; 8( 26): 43114-43129.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.17810
Vancouver
Tortelli Junior TC, Godoy LMF de, Souza GA de, Bonatto D, Otake AH, Saito R de F, Rosa JC, Greene LJ, Chammas R. Accumulation of prohibitin is a common cellular response to different stressing stimuli and protects melanoma cells from ER stress and chemotherapy-induced cell death [Internet]. Oncotarget. 2017 ; 8( 26): 43114-43129.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.17810
Artigo de periodico
Sclerosing orbital inflammation caused by Leishmania braziliensis (2016)
Cruz, Antônio Augusto Velasco; Alves-Ferreira, Eliza V. C.; Milbratz-Moré, Gherusa; Chahud, Fernando; Ruy, Patricia C.; Duarte, Maria Irma Seixas; Cruz, Ângela Kaysel
Fonte: American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: OFTALMOPATIAS, LEISHMANIA BRASILIENSIS
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ABNT
CRUZ, Antônio Augusto Velasco et al. Sclerosing orbital inflammation caused by Leishmania braziliensis. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, v. 96, n. 1, p. 197-199, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4269/ajtmh.16-0389. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Cruz, A. A. V., Alves-Ferreira, E. V. C., Milbratz-Moré, G., Chahud, F., Ruy, P. C., Duarte, M. I. S., & Cruz, Â. K. (2016). Sclerosing orbital inflammation caused by Leishmania braziliensis. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 96( 1), 197-199. doi:10.4269/ajtmh.16-0389
NLM
Cruz AAV, Alves-Ferreira EVC, Milbratz-Moré G, Chahud F, Ruy PC, Duarte MIS, Cruz ÂK. Sclerosing orbital inflammation caused by Leishmania braziliensis [Internet]. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 2016 ; 96( 1): 197-199.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.4269/ajtmh.16-0389
Vancouver
Cruz AAV, Alves-Ferreira EVC, Milbratz-Moré G, Chahud F, Ruy PC, Duarte MIS, Cruz ÂK. Sclerosing orbital inflammation caused by Leishmania braziliensis [Internet]. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 2016 ; 96( 1): 197-199.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.4269/ajtmh.16-0389
Artigo de periodico
Stathmin involvement in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway in glioblastoma (2016)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Silva, Roseli da; Gimenez, Marcela; Reis, Gisele Nunes; Tassan, Jean-Pierre; Rosa, Jose Cesar; Uno, Miyuki
Fonte: Proteome Science. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, GLIOMA, APOPTOSE, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Stathmin involvement in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway in glioblastoma. Proteome Science, v. 14, n. 6, p. (on-line), 2016Tradução . . Disponível em: http://proteomesci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12953-016-0094-9. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Marie, S. K. N., Oba-Shinjo, S. M., Silva, R. da, Gimenez, M., Reis, G. N., Tassan, J. -P., et al. (2016). Stathmin involvement in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway in glioblastoma. Proteome Science, 14( 6), (on-line). doi:10.1186/s12953-016-0094-9
NLM
Marie SKN, Oba-Shinjo SM, Silva R da, Gimenez M, Reis GN, Tassan J-P, Rosa JC, Uno M. Stathmin involvement in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway in glioblastoma [Internet]. Proteome Science. 2016 ; 14( 6): (on-line).[citado 2024 maio 19 ] Available from: http://proteomesci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12953-016-0094-9
Vancouver
Marie SKN, Oba-Shinjo SM, Silva R da, Gimenez M, Reis GN, Tassan J-P, Rosa JC, Uno M. Stathmin involvement in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway in glioblastoma [Internet]. Proteome Science. 2016 ; 14( 6): (on-line).[citado 2024 maio 19 ] Available from: http://proteomesci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12953-016-0094-9
Artigo de periodico
Quantitative proteomic analysis shows differentially expressed HSPB1 in glioblastoma as a discriminating short from long survival factor and NOVA1 as a differentiation factor between low-grade astrocytoma and oligodendroglioma (2015)
Gimenez, Marcela; Marie, Suely Kazue; Oba-Shinjo, Sueli; Uno, Miyuki; Izumi, Clarice; Oliveira, João Bosco; Rosa, Jose Cesar
Fonte: BMC Cancer. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: GLIOMA, NEOPLASIAS CEREBRAIS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, PROTEÍNAS (ESTUDO)
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ABNT
GIMENEZ, Marcela et al. Quantitative proteomic analysis shows differentially expressed HSPB1 in glioblastoma as a discriminating short from long survival factor and NOVA1 as a differentiation factor between low-grade astrocytoma and oligodendroglioma. BMC Cancer, v. 15, n. 481, p. (online), 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1473-9. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Gimenez, M., Marie, S. K., Oba-Shinjo, S., Uno, M., Izumi, C., Oliveira, J. B., & Rosa, J. C. (2015). Quantitative proteomic analysis shows differentially expressed HSPB1 in glioblastoma as a discriminating short from long survival factor and NOVA1 as a differentiation factor between low-grade astrocytoma and oligodendroglioma. BMC Cancer, 15( 481), (online). doi:10.1186/s12885-015-1473-9
NLM
Gimenez M, Marie SK, Oba-Shinjo S, Uno M, Izumi C, Oliveira JB, Rosa JC. Quantitative proteomic analysis shows differentially expressed HSPB1 in glioblastoma as a discriminating short from long survival factor and NOVA1 as a differentiation factor between low-grade astrocytoma and oligodendroglioma [Internet]. BMC Cancer. 2015 ; 15( 481): (online).[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1473-9
Vancouver
Gimenez M, Marie SK, Oba-Shinjo S, Uno M, Izumi C, Oliveira JB, Rosa JC. Quantitative proteomic analysis shows differentially expressed HSPB1 in glioblastoma as a discriminating short from long survival factor and NOVA1 as a differentiation factor between low-grade astrocytoma and oligodendroglioma [Internet]. BMC Cancer. 2015 ; 15( 481): (online).[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12885-015-1473-9
Trabalho de evento-resumo
Mass spectrometry-based proteomics to study glioblastoma short and long survival and oligodendrogliomas grade II and III (2014)
Gimenez, Marcela; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Oliveira, João Bosco de; Rosa, José César
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Unidades: FM, FMRP
Assuntos: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, GLIOMA
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ABNT
GIMENEZ, Marcela et al. Mass spectrometry-based proteomics to study glioblastoma short and long survival and oligodendrogliomas grade II and III. 2014, Anais.. Foz do Iguacu: SBBq, 2014. . Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Gimenez, M., Marie, S. K. N., Oba-Shinjo, S. M., Oliveira, J. B. de, & Rosa, J. C. (2014). Mass spectrometry-based proteomics to study glioblastoma short and long survival and oligodendrogliomas grade II and III. In Abstracts. Foz do Iguacu: SBBq.
NLM
Gimenez M, Marie SKN, Oba-Shinjo SM, Oliveira JB de, Rosa JC. Mass spectrometry-based proteomics to study glioblastoma short and long survival and oligodendrogliomas grade II and III. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 maio 19 ]
Vancouver
Gimenez M, Marie SKN, Oba-Shinjo SM, Oliveira JB de, Rosa JC. Mass spectrometry-based proteomics to study glioblastoma short and long survival and oligodendrogliomas grade II and III. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 maio 19 ]
Artigo de periodico
Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR (2014)
Valente, Valeria; Teixeira, Silvia A.; Neder, Luciano; Okamoto, Oswaldo Keith ; Oba-Shinjo, Sueli M.; Marie, Suely K. N.; Scrideli, Carlos Alberto; Paço-Larson, Maria Luísa; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto
Fonte: Annals of Neurosciences. Unidades: FMRP, IB, FM
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALENTE, Valeria et al. Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR. Annals of Neurosciences, v. 21, n. 2, p. 62-63, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5214/ans.0972.7531.210207. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Valente, V., Teixeira, S. A., Neder, L., Okamoto, O. K., Oba-Shinjo, S. M., Marie, S. K. N., et al. (2014). Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR. Annals of Neurosciences, 21( 2), 62-63. doi:10.5214/ans.0972.7531.210207
NLM
Valente V, Teixeira SA, Neder L, Okamoto OK, Oba-Shinjo SM, Marie SKN, Scrideli CA, Paço-Larson ML, Carlotti Júnior CG. Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR [Internet]. Annals of Neurosciences. 2014 ; 21( 2): 62-63.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.5214/ans.0972.7531.210207
Vancouver
Valente V, Teixeira SA, Neder L, Okamoto OK, Oba-Shinjo SM, Marie SKN, Scrideli CA, Paço-Larson ML, Carlotti Júnior CG. Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR [Internet]. Annals of Neurosciences. 2014 ; 21( 2): 62-63.[citado 2024 maio 19 ] Available from: https://doi.org/10.5214/ans.0972.7531.210207
Trabalho de evento-resumo periodico
Stathmin is involved in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway and impacts in the outcome of glioblastoma (2014)
Uno, Miyuki; Oba-Shinjo, Sueli M.; Silva, Roseli; Gimenez, Marcela; Rosa, Jose Cesar; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Cancer Research. Nome do evento: Annual Meeting of the American Association for Cancer Research/AACR. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS QUINASES, ASTROCITOMA, GLIOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UNO, Miyuki et al. Stathmin is involved in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway and impacts in the outcome of glioblastoma. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/19_Supplement/4607. Acesso em: 19 maio 2024. , 2014
APA
Uno, M., Oba-Shinjo, S. M., Silva, R., Gimenez, M., Rosa, J. C., & Marie, S. K. N. (2014). Stathmin is involved in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway and impacts in the outcome of glioblastoma. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/19_Supplement/4607
NLM
Uno M, Oba-Shinjo SM, Silva R, Gimenez M, Rosa JC, Marie SKN. Stathmin is involved in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway and impacts in the outcome of glioblastoma [Internet]. Cancer Research. 2014 ; 74[citado 2024 maio 19 ] Available from: http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/19_Supplement/4607
Vancouver
Uno M, Oba-Shinjo SM, Silva R, Gimenez M, Rosa JC, Marie SKN. Stathmin is involved in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway and impacts in the outcome of glioblastoma [Internet]. Cancer Research. 2014 ; 74[citado 2024 maio 19 ] Available from: http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/19_Supplement/4607
Trabalho de evento-resumo periodico
Quantitative proteomic analysis reveals a molecular triad signature as biomarker candidates for astrocytomas and oligodendrogliomas (2013)
Rosa, José César; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Gimenez, Marcela
Fonte: International Journal of Molecular Medicine. Nome do evento: World Congress on Advances in Oncology. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: GLIOMA, NEOPLASIAS, BIOLOGIA MOLECULAR, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, José César et al. Quantitative proteomic analysis reveals a molecular triad signature as biomarker candidates for astrocytomas and oligodendrogliomas. International Journal of Molecular Medicine. Athens: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 maio 2024. , 2013
APA
Rosa, J. C., Marie, S. K. N., Oba-Shinjo, S. M., & Gimenez, M. (2013). Quantitative proteomic analysis reveals a molecular triad signature as biomarker candidates for astrocytomas and oligodendrogliomas. International Journal of Molecular Medicine. Athens: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosa JC, Marie SKN, Oba-Shinjo SM, Gimenez M. Quantitative proteomic analysis reveals a molecular triad signature as biomarker candidates for astrocytomas and oligodendrogliomas. International Journal of Molecular Medicine. 2013 ; 32[citado 2024 maio 19 ]
Vancouver
Rosa JC, Marie SKN, Oba-Shinjo SM, Gimenez M. Quantitative proteomic analysis reveals a molecular triad signature as biomarker candidates for astrocytomas and oligodendrogliomas. International Journal of Molecular Medicine. 2013 ; 32[citado 2024 maio 19 ]
Artigo de periodico
Galectin-3 negatively regulates the frequency and function of CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells and influences the course of Leishmania major infection (2013)
Fermino, Marise L.; Dias, Fabrício C.; Lopes, Carla D.; Souza, Maria A.; Cruz, Ângela K.; Liu, Fu-Tong; Chammas, Roger; Roque-Barreira, Maria Cristina; Rabinovich, Gabriel A.; Bernardes, Emerson S.
Fonte: European Journal of Immunology. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: DOENÇAS AUTOIMUNES, MODELOS ANIMAIS, CULTURA DE CÉLULAS, RATOS, LEISHMANIA, INFECÇÕES BACTERIANAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERMINO, Marise L. et al. Galectin-3 negatively regulates the frequency and function of CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells and influences the course of Leishmania major infection. European Journal of Immunology, v. 43, n. 7, p. 1806-1817, 2013Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/eji.201343381/pdf. Acesso em: 19 maio 2024.
APA
Fermino, M. L., Dias, F. C., Lopes, C. D., Souza, M. A., Cruz, Â. K., Liu, F. -T., et al. (2013). Galectin-3 negatively regulates the frequency and function of CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells and influences the course of Leishmania major infection. European Journal of Immunology, 43( 7), 1806-1817. doi:10.1002/eji.201343381
NLM
Fermino ML, Dias FC, Lopes CD, Souza MA, Cruz ÂK, Liu F-T, Chammas R, Roque-Barreira MC, Rabinovich GA, Bernardes ES. Galectin-3 negatively regulates the frequency and function of CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells and influences the course of Leishmania major infection [Internet]. European Journal of Immunology. 2013 ; 43( 7): 1806-1817.[citado 2024 maio 19 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/eji.201343381/pdf
Vancouver
Fermino ML, Dias FC, Lopes CD, Souza MA, Cruz ÂK, Liu F-T, Chammas R, Roque-Barreira MC, Rabinovich GA, Bernardes ES. Galectin-3 negatively regulates the frequency and function of CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells and influences the course of Leishmania major infection [Internet]. European Journal of Immunology. 2013 ; 43( 7): 1806-1817.[citado 2024 maio 19 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/eji.201343381/pdf

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